Артикул |
Наименование |
Цена |
42-001 |
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови |
1200.00 |
42-002 |
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина |
1600.00 |
42-003 |
Генетический риск развития гипертонии |
3000.00 |
42-005 |
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности |
1200.00 |
42-006 |
Биологический риск приема гормональных контрацептивов |
1450.00 |
42-007 |
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности |
2200.00 |
42-008 |
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) |
3200.00 |
42-009 |
Генетический риск развития тромбофилии |
1800.00 |
42-010 |
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) |
5400.00 |
42-012 |
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников |
3500.00 |
42-013 |
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости |
3600.00 |
42-014 |
Генетический риск развития гипергликемии |
2200.00 |
42-015 |
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза |
3700.00 |
42-016 |
Генетические причины мужского бесплодия |
5000.00 |
42-017 |
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин |
4400.00 |
42-018 |
Лактозная непереносимость у взрослых |
1400.00 |
42-019 |
Предрасположенность к колоректальному раку |
3650.00 |
42-020 |
Тестикулярное нарушение сперматогенеза |
5000.00 |
42-022 |
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина |
2600.00 |
42-023 |
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) |
2600.00 |
42-024 |
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера |
3300.00 |
42-026 |
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация |
2100.00 |
42-029 |
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений |
3200.00 |
42-030 |
Эффективность терапии препаратом клопидогрелом («Плавикс») |
1700.00 |
42-031 |
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность |
2200.00 |
42-032 |
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) |
13000.00 |
42-034 |
Предрасположенность к атопическому дерматиту |
4200.00 |
42-035 |
Генетическая гистосовместимость партнеров |
16000.00 |
42-038 |
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный |
16500.00 |
42-039 |
Генетическая предрасположенность к остеопорозу |
5050.00 |
42-041 |
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB |
8000.00 |
42-042 |
Генетический тест Атлас |
30000.00 |
42-043 |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) |
4000.00 |
42-044 |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) |
4000.00 |
42-045 |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) |
4000.00 |
42-046 |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) |
4000.00 |
42-047 |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) |
4000.00 |
42-048 |
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) |
4000.00 |
42-049 |
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) |
4000.00 |
42-050 |
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR |
4000.00 |
42-051 |
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK |
4000.00 |
42-052 |
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP |
4000.00 |
42-053 |
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT |
4000.00 |
42-054 |
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 |
4000.00 |
42-055 |
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP |
4000.00 |
42-056 |
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 |
4000.00 |
42-057 |
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА) |
5000.00 |
42-058 |
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) |
4000.00 |
42-059 |
Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения) – 10 маркеров |
6500.00 |
42-060 |
Панель «Нутригенетика – 80» |
40000.00 |
42-061 |
Панель «Нутригенетика — витамины» |
10000.00 |
42-062 |
Панель «Спорт — max» — 50 маркеров |
25000.00 |
42-063 |
Панель «Спорт — min» — 20 маркеров |
15000.00 |
42-067 |
Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM |
55000.00 |
42-068 |
Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS |
100000.00 |
42-069 |
Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими |
156000.00 |
42-070 |
Гемохроматоз. Метаболизм железа |
4500.00 |
42-071 |
Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний |
130000.00 |